Viral News / चेहरे के कारण, माता-पिता ने जन्म लेते ही छोड़ा, अब कर रहे है ऐसा काम, जिससे....

कनाडा में रहने वाले जॉनो लैंकेस्टर को बचपन से ही एक बहुत ही दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है, जिसके कारण उनके चेहरे की स्थिति काफी असामान्य है। उनकी परिस्थितियों का अंदाजा इस बात से लगाया जा सकता है कि जब जोनो पैदा हुआ था, उसके माता-पिता ने उसे अपना चेहरा देखने के 36 घंटों के भीतर गोद लेने के लिए दे दिया था।

जब जोनो पैदा हुआ था, तो उसे ट्रेचर कॉलिन्स नाम की समस्या थी। इस दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति के कारण, उनके गाल की हड्डियां नहीं हैं। उन्होंने इस समस्या को हल करने के लिए कई ऑपरेशन किए हैं। उन्होंने कई बार लोगों के चुटकुलों का सामना किया और अपने जीवन का एक बड़ा हिस्सा तनाव में गुजारा लेकिन उन्होंने कभी हार नहीं मानी।

जब वह रिफ्लेक्स बार में नौकरी करने लगा तो जोनो की जिंदगी बदलने लगी। इस नौकरी के बाद उनका आत्मविश्वास बढ़ा और फिर उन्होंने फिटनेस के क्षेत्र में अपना परिचय दिया। जोनो मानते हैं कि वह हमेशा बहुत शर्मीले रहे हैं लेकिन जब उन्होंने अपने अनुभवों को लोगों के साथ साझा करना शुरू किया, तो उन्हें भी हिम्मत मिली। ऐसी स्थिति में, वह पिछले कई वर्षों से दुनिया भर के स्कूलों में घूम रहा है और आनुवंशिक विकार से पीड़ित लोगों को प्रोत्साहित कर रहा है।

जोनो को खुद के साथ सहज होने में 22 साल से ज्यादा का समय लगा। पहले वह अपने चेहरे से नफरत करता था। शारीरिक और आर्थिक रूप से बेहतर होने के बाद, जोनो ने टेलीविजन में भी काम करना शुरू कर दिया और आज उन्होंने अपनी खुद की नींव भी बना ली है। इस संगठन को जीन्स फॉर जीन्स का समर्थन प्राप्त है। जोनो का कहना है कि योग और ध्यान ने उन्हें कई स्तरों पर मदद की है।

जोनो पिछले सात सालों से जीन्स के लिए जीन्स के साथ काम कर रहे हैं। यह संगठन ऐसे बच्चों के लिए धन एकत्र करता है जिन्हें जोनो जैसी आनुवांशिक बीमारी है। रिपोर्टों के अनुसार, 25 में से एक बच्चा आनुवांशिक विकार से पीड़ित है। ऐसी स्थिति में, ऐसे कई लोग इस संस्था में आते हैं और जो पिछले कई वर्षों से इन लोगों को प्रोत्साहित कर रहे हैं।