देश / कोरोना वैक्सीन के पहले चरण के परिणाम सफल, कोई साइड इफेक्ट नहीं दिखा

Zoom News : Dec 17, 2020, 08:54 AM
भारत बायोटेक के स्वदेशी कोरोना वैक्सीन 'कोवाक्सिन' ने नैदानिक ​​परीक्षणों के पहले चरण में बेहतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई है। परीक्षण के दौरान इस टीके का कोई दुष्प्रभाव नहीं देखा गया है। नैदानिक ​​परीक्षणों के पहले चरण के अंतरिम परिणामों से पता चला है कि सभी आयु समूहों पर कोई गंभीर या प्रतिकूल प्रभाव नहीं देखा गया है। विदेशी पोर्टल 'MedRxIV' में, यह दावा किया गया है कि टीका पूरी तरह से सुरक्षित और प्रभावी है। भारत के बायोटेक के इस बायोटेक के नैदानिक ​​परीक्षण का पहला चरण सितंबर में ही समाप्त हो गया था, जिसके परिणाम अब सार्वजनिक किए गए हैं।

वर्ष 2020 अपने अंत के करीब है और इसके साथ ही कोरोना वायरस के खिलाफ जारी युद्ध में कुछ सकारात्मक खबरें आने लगी हैं। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा विकसित स्वदेशी कोविद -19 वैक्सीन 'कोवाक्सिन' के पहले चरण के नैदानिक ​​परीक्षण के अंतरिम परिणामों ने सभी आयु समूहों पर कोई गंभीर या प्रतिकूल प्रभाव नहीं दिखाया। है।

परिणाम के अनुसार, 'प्रतिकूल प्रभाव का एक गंभीर मामला सामने आया। प्रतिभागी को 30 जुलाई को वैक्सीन की खुराक दी गई। पांच दिन बाद, प्रतिभागी में कोविद -19 के लक्षण पाए गए और वह SARS-Cove 2 से संक्रमित पाया गया। यह कहता है, 'ये हल्के लक्षण थे लेकिन मरीज को 15 अगस्त को अस्पताल में भर्ती कराया गया था। न्यूक्लिक एसिड के परिणाम नकारात्मक होने के बाद प्रतिभागी को 22 अगस्त को अस्पताल से छुट्टी दे दी गई। यह मामला वैक्सीन से जुड़ा नहीं था।

वैक्सीन तैयार एंटीबॉडी

'मेड्रिक्स' पोर्टल पर दिए गए परिणामों के अनुसार, टीका ने एंटीबॉडी तैयार करने के लिए काम किया। विशेषज्ञों द्वारा औपचारिक रूप से अनुसंधान रिपोर्ट का मूल्यांकन करने से पहले इसे सार्वजनिक रूप से 'MedRXIV' पोर्टल पर डाल दिया गया था। निष्कर्षों के अनुसार, गंभीर प्रभाव की एक घटना पाई गई थी, जो टीकाकरण से जुड़ी नहीं पाई गई थी।

पहले चरण के नैदानिक ​​परीक्षण कोवैक्सिन (बीबीवी 152) की सुरक्षा और प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए किया गया था। दस्तावेज़ में कहा गया है कि बीबीवी 152 को दो डिग्री सेल्सियस से आठ डिग्री सेल्सियस के बीच के तापमान पर रखा गया था। राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम के तहत विभिन्न टीकों को एक ही तापमान पर रखा जाता है।

'सार्क कॉव कॉव -2 वैक्सीन बीबीवी 152: स्टेज वन' के क्लिनिकल परीक्षण और सुरक्षा के अनुसार, कुछ प्रतिभागियों ने पहले टीकाकरण के बाद हल्के या मध्यम प्रभाव दिखाए। इसके लिए किसी तरह की दवा देने की जरूरत नहीं थी। दूसरी खुराक के बाद भी यही प्रवृत्ति देखी गई।


स्पुतनिक-वी ने भी उम्मीदें जगाईं

रूस द्वारा निर्मित स्पुतनिक-वी वैक्सीन का डेटा पिछले दिनों सामने आया था, जिसमें दावा किया गया था कि वैक्सीन की सफलता दर 91 प्रतिशत से अधिक है। ऐसे में उम्मीदें बढ़ गई हैं। रूस द्वारा निर्मित स्पुतनिक-वी टीका दुनिया का पहला पंजीकृत कोरोना वैक्सीन है। हालांकि, इसका उपयोग अभी तक नहीं किया गया है और उत्पादन शुरू होने से पहले अंतिम चरण में है। सोमवार को, स्वास्थ्य मंत्रालय और वैक्सीन बनाने वाले रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष ने घोषणा की कि इस टीके की सफलता प्रतिशत 91.4 प्रतिशत है।

स्पुतनिक-वी की आधिकारिक वेबसाइट पर दी गई जानकारी के अनुसार, उत्पादन के पहले अंतिम चरण में कुल 78 पुष्टि किए गए कोरोना मामलों पर यह कोशिश की गई थी। इनमें से, प्लेसबो की खुराक 62 और टीके की खुराक 16 को दी गई थी। इसका परिणाम 91.4 प्रतिशत सफलता के रूप में सामने आया।


भारत समेत इन देशों में ट्रायल चल रहा है

कंपनी के मुताबिक, 14 दिसंबर तक स्पुतनिक-वी वैक्सीन का ट्रायल करीब 26 हजार लोगों पर चल रहा है। इनमें रूस में दो दर्जन केंद्र शामिल हैं, जबकि बेलारूस, वेनेजुएला, संयुक्त अरब अमीरात और अन्य देशों में, महत्वपूर्ण परीक्षण का तीसरा चरण चल रहा है, भारत में इस टीका का दूसरा और तीसरा चरण चल रहा है।

भारत में क्या स्थिति है, उत्पादन का क्या होगा?

भारत में, इस वैक्सीन का परीक्षण हैदराबाद कंपनी के डॉ। रेड्डी प्रयोगशालाओं के तहत चल रहा है, जो दूसरे और तीसरे चरण में है। वैक्सीन के परीक्षण के साथ-साथ उत्पादन के लिए भी तैयारी की जा रही है। कुछ समय पहले, हैदराबाद स्थित कंपनी डॉ। रेड्डी लेबोरेटरीज और दस करोड़ कोरोना वैक्सीन की खुराक के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के बीच एक समझौते पर हस्ताक्षर किए गए थे।

भारत में स्पुतनिक-वी की खुराक बनाने के लिए भारतीय दवा कंपनी हेटेरो और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के बीच एक समझौता हुआ है, जिसके तहत भारत में हर साल लगभग दस करोड़ खुराक का उत्पादन किया जाएगा। उम्मीद के मुताबिक, बड़े पैमाने पर उत्पादन जनवरी 2021 में शुरू हो सकता है, जिसके बाद वैक्सीन का काम शुरू हो जाएगा।

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